中国食品药品网讯 11月4日，新疆维吾尔自治区药监局通报对21家中药生产企业开展专项检查的情况。

图为检查现场。

　　此次中药生产专项检查以解决问题和风险管理为导向，以规范中药制剂生产、提高中药制剂质量为目标，全面排查中药生产企业在遵守法律法规、执行技术规范和生产质量管理等方面存在的风险隐患，督促企业落实主体责任，规范生产秩序，保障药品质量安全。

　　作为今年的重点工作，中药生产专项检查分为动员部署、组织实施、督查总结三个阶段进行。检查中，严查物料管理、生产投料、生产工艺、文件记录、产能匹配等，突出重点问题，督促企业落实主体责任，坚决查处违法违规行为，完善工作机制和相关管理制度。

　　通报称，经检查共发现风险隐患问题298条，其中严重缺陷1条、主要缺陷28条、一般缺陷269条。下发责令整改通知书21份，对存在未按规定体检、包装标签不符合规定、不符合GMP要求的3家企业给予行政处罚。（马少宾 翟爱龙）

(责任编辑：宋佳薇)