据SFDA网站讯 为加强特殊药品、药品类易制毒化学品生产、经营、使用监管，确保特殊药品的合法需求，防止流入非法渠道，近日，甘肃省食品药品监督管理局制定印发特殊药品督导检查方案，并派出4个督查组在全省开展特殊药品监管督查工作。
    这次督查范围是，特殊药品及蛋白同化制剂、肽类激素、药品类易制毒化学品定点生产（含美沙酮配制）、批发企业，以特殊药品为原料生产普通药品（食品）的生产企业。督查内容是麻醉药品和精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品生产、经营企业和使用单位执行相关法律法规的情况，药品生产、销售储存和安全管理等情况；各市州局对辖区内特殊药品企业的日常监管情况。
    甘肃省局要求，各市州局要以高度负责的精神，切实配合督查组及时发现问题，督促企业堵塞管理漏洞，彻底消除隐患。各市州局要以此督查为契机，进一步强化对麻醉药品和精神药品生产、经营等环节的监督管理工作，严格麻醉药品、精神药品等特殊药品生产、经营的审批管理，并通过电子监管网络，加强对特殊药品生产、购进、销售、使用、库存数量以及流向的动态监控工作，加强数据研判，及时预警异常情况。要根据检查发现的问题，及时完善监管制度，强化监管措施。要强化企业第一责任人的责任，切实解决少数特药生产经营企业和监管人员认识不到位、措施不得力、思想麻痹松懈的问题，强化“特药合法合理使用是药品，流入非法渠道是毒品”的意识，做到警钟长鸣，未雨绸缪，见事于初萌、防患于未然，严防麻醉药品、精神药品通过药用渠道流入非法渠道。通过此次专项检查，进一步增强监管人员特药监管的政治敏感性，提高工作的针对性、预见性、主动性和实效性，提高监督人员发现问题、解决问题的能力，提高排查风险、消除隐患的能力。