2015年，肺癌依旧位居癌症发病率和死亡率的首位。国家肿瘤登记中心发布的数据显示，目前我国肺癌发病率每年增长26.9%，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万人。

　　传统意义上的肺癌治疗，多是通过手术或者放、化疗的手段，早期肺癌是可以通过这些方式达到根治的目的。但实际上，肺癌的早期症状并不明显，很多患者一旦发现患病，往往已经进入了中晚期，这意味着部分患者可能已经失去了手术治疗的机会。众所周知，化疗会带来各种不同程度的副作用，如恶心呕吐、毛发脱落、血细胞减少等等，身体虚弱或年纪较大的患者可能无法承受这种痛苦，因此只能选择放弃。直至21世纪，分子靶向药物的出现给这部分患者带来一丝曙光。

　　靶向药物的治疗原理在于，在细胞分子水平上，科学家针对已经明确的致癌位点来设计相应的治疗药物。当药物进入体内，会特异地选择致癌位点与之相结合并发生作用，导致肿瘤细胞死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。靶向治疗不同于常规的放、化疗，不会将正常细胞同病变细胞一起杀灭。它定位准确，针对性强，所以毒副反应较少，尤其适合肺癌晚期患者或无法耐受放、化疗的患者。同时，口服给药的方式相对于手术治疗而言非常方便和轻松。在疗效方面，靶向治疗可以明显地延长患者的生存期，提高患者的生存质量，是一种现代化的生物癌症治疗手段。

　　凯美纳，又称埃克替尼，是我国自主研发的小分子靶向抗癌药，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。2011年，凯美纳的诞生改变了肺癌治疗领域外资靶向药物独占国内市场的局面。经过临床试验发现，凯美纳的治疗效果显著，且毒副作用小，且相对于进口靶向药物而言，价格也较实惠。

　　尽管靶向治疗的优势明显，但作为一种新兴的肿瘤治疗手段，靶向药物的费用相对于其他治疗方式仍然较高。为了进一步满足患者的需求，不让肺癌患者因高昂的费用而放弃治疗，2011年，中国医药创新促进会和贝达药业股份有限公司联合启动“凯美纳后续免费用药项目”。该项目实施3年多，获得免费治疗的患者已经超过2万余人，其所带来的社会效益和医学价值巨大。贝达药业还于2015年正式启用“贝达患者俱乐部”APP，患者只需下载该APP，预约注册成功即可获得后续免费用药的申请资格，连续服药至规定时间并有效后，即可按要求提交用药资料并在系统上提交申请，审核进程和结果也均在系统上实时更新，可以随时查询。目前，在浙江、江苏、广东、山东等多地也均有凯美纳后续免费用药的指定药店。

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