中国食品药品网讯 近年来，药品审评审批制度改革不断深化，开展创新药临床试验审评审批、药品补充申请审评审批改革等试点工作，完善药品附条件批准、临床急需境外已上市药品审评审批程序……一系列举措激发了我国医药产业的创新活力。2024年，我国新批准上市药品3332件，其中创新药48个，儿童用药106个，罕见病用药55个，临床用药需求进一步得到满足。

　　2025年全国两会即将召开，一些业界代表期盼我国医药产业加速创新产品研发，解决未满足的临床需求，提升药物可及性。

　　康宁杰瑞董事长徐霆：

　　健康是人民幸福和社会发展的基础，创新是行业发展的不竭动力。近年来，康宁杰瑞依托具有自主知识产权的创新技术平台，专注于抗肿瘤创新药的研发。目前，公司自主研发的全球首个皮下注射的PD-L1抑制剂已在国内上市，多个产品在中美进入关键性临床研究阶段。

　　在研发的过程中，我关注到创新药企业普遍面临药品上市后投资回报周期长，难以有充足资金投入到新的管线研究的问题。今年两会，我期待医保在“保基本”的前提下持续优化，丙类目录尽快出台，将更多疗效确切、价格合理的创新药纳入医保目录，拓宽创新药市场，缩短资金回报时间，提高患者对创新药物的可及性。

　　英矽智能CEO任峰：

　　随着人工智能（Artificial Intelligence，AI）的兴起，AI与新药研发相结合，加快新药研发进度成为热点。近年来，英矽智能在AI制药领域深耕，持续优化自主开发的Pharma.AI平台，同时拥有多条创新药自研管线。

　　面对AI制药的新业态，我发现基础研究数据和临床数据获取已成为制约AI制药行业进一步发展的共性难题。我期望相关部门能出台政策，在数据安全且符合伦理的前提下，鼓励医院、高校、企业等端口释放更多数据。真实充分的数据是AI应用于制药的基础。期待在全行业的共同努力下，我国AI制药行业发展有质的突破，让AI为创新药研发上市“加速”。

　　悦康药业药物研究院院长宋更申：

　　近年来，生物制药蓬勃发展，悦康药业不断加快推进新药研发布局，实现了从仿制药到创新药，从化药、中药到生物药的转型。目前，公司有多款创新药处于不同临床阶段。在研发的过程中，我关注到医药行业药物源头创新难的问题。

　　作为一名新药研发人员，我希望相关部门能进一步加强对医药创新的政策支持，鼓励企业从临床需求角度出发，开展更多原创性的药物研发工作。同时，期待相关部门进一步优化创新药审批与激励机制，进一步缩短创新药审评审批周期，让创新药能尽早上市，满足亟待解决的临床需求。（张一）

(责任编辑：宋莉)